血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建

摘要：

建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有1个氢键接受体，2个疏水中心，1个阴离子中心和1个环芳香基团的AT1受体拮抗剂药效团模型。其可靠性较好(RMS=0.74,Correl=0.87,Weight=1.39,Config=20.90)，具有较好的活性预测能力，有助于新型结构的AT1受体拮抗剂的设计。

关键词： 药物设计 血管紧张素ⅡAT1 受体拮抗剂 药效团模型 构象分析

作者: 曹宝帅 朱一婧 程刚英 王悦 潘昊 姜凤超

作者单位: 华中科技大学同济医学院药学院,武汉(430030)

会议类型: 国内会议

会议名称: 2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

会议地点: 石家庄

会议语种:中文

页码: 1-10

在线出版日期: 2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）