去羟肌苷脂质前药药质体的稳定性研究
(0) 目的：制备胆固醇基己二酰去羟肌苷(CAD)药质体，考察其物理和化学稳定性。 方法：用合成的CAD通过四氢呋喃注入法制备药质体，透射电子显微镜和激光粒度分析仪观察其形态和粒径，加热、离心和室温长期放置考察药质体的物理稳定性，HPLC测定药质体在缓冲液、猪肝酯酶、大鼠血浆和肝中的化学稳定性。 结果：CAD药质体是类球形囊泡，平均粒径122nm；物理稳定性良好，在上述化学环境中的降解速率较慢，肝中半衰期为23h，降解产物不完全为ddI。 结论：CAD药质体在生物环境中的降解产物为ddI，可作为抗HIV药物的新型给药系统。
去羟肌苷脂质 CAD药质体 分子自组装 物化稳定性 给药系统
辛瑞 于善江 金义光
军事医学科学院放射医学研究所,北京100850;河南大学药学院,开封475004 中国生物技术发展中心,北京100081
国内会议
石家庄
中文
1-7
2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）