艾塞那肽长效缓释微球的制备及体内药效学研究
目的：制备艾塞那肽长效缓释微球，并考察其理化性质、体外释放特性及体内药效学。 方法：采用复乳－溶剂挥发法(W/O/W)制备包裹艾塞那肽的聚乳酸－羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)微球；考察微球的粒径分布、表面形态、载药量和包封率；用micro－BCA试剂盒测定微球的体外释放速率；考察了微球在糖尿病模型小鼠体内的降血糖作用。 结果：微球外观光滑圆整，分散性好，艾塞那肽载药量为3％，包封率为75％；微球40d之内体外累积释放达到88％，其体外释放曲线近似零级释放模式；体内药效学实验结果显示，40d内微球组小鼠与模型对照组小鼠血糖相比具有显著性差异(P<0.05)。 结论：采用复乳－溶剂挥发法成功制备了可以缓释40d的艾塞那肽长效微球，且40d之内在糖尿病小鼠体内具有明显的降血糖作用。
艾塞那肽 长效缓释微球 降血糖作用 体内药效学 理化性质
刘斌 董庆光 王梦舒 李纯 孔维 陈妍
吉林大学生命科学学院,长春130012;吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室,长春130012. 吉林大学生命科学学院,长春130012
国内会议
石家庄
中文
1-8
2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）