伊曲康唑自乳化释药系统的处方研究
目的：研究伊曲康唑自乳化给药系统(ITZ—SEDDS)的处方工艺。 方法：通过溶解度试验﹑处方配伍和伪三相图的绘制，筛选油相﹑表面活性剂﹑助表面活性剂及最佳配比。并对ITZ－SEDDS的理化性质和体外溶出度进行了测定。 结果：伊曲康唑自乳化最终优化处方为：Maisine 35－1：Cremophor EL：Transcutol P=25：30：45。ITZ—SEDDS的粒径为162.5nm，ITZ—SEDDS在人工肠液中2h累积溶出百分率为90.9％，是原药(0.52％)的174.8倍，市售胶囊(10.1％)的9.0倍。 结论：所制备的TIZ—SEDDS为ITZ的新制剂开发提供了实验依据。
伊曲康唑 自乳化释药系统 处方配伍 体外溶出度 溶解度试验 伪三相图
陈鹰 郑庆玲 刘宏 辛华雯
广州军区武汉总医院药剂科, 武汉430070 广州军区武汉总医院药剂科, 武汉430070;咸宁学院药学院, 咸宁437000
国内会议
石家庄
中文
1-9
2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）