谷胱甘肽在大鼠肝组织分布及其药代动力学
目的：探讨灌服或静注谷胱甘肽(GSH)在健康大鼠肝组织的分布和药代力动学。 方法：Wistar大鼠84只，随机分为GSH口服组和静注组，按120mg·kg-1口服或静注给药。HPLC法测定肝组织中GSH浓度，3p97软件计算药动学参数。 结果：口服和静注GSH在肝组织的药-时曲线均为一室摸型。t1/2ke分别为(1.62±0.15)和(2.07±0.32)h；tmax分别为(1.95±0.05)和(1.02±0.64)h；cmax分别为(1571.47±244.77)和(1049.30±89.92)μg·g-1；AUC(0～T)分别为(8480.41±1421.50)和(4522.47±754.56)μg·h·g-1。经t检验统计分析，各药动学参数均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。 结伦：口服GSH达肝组织中浓度较静注为高；有益于肝病及其解毒防治。
谷胱甘肽 高效液相色谱法 药代动力学 肝组织分布
周远大 何海霞
重庆医科大学附属第一医院临床药理研究室,重庆400016
国内会议
石家庄
中文
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2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）