蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制研究

摘要：

目的：研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制。 方法：通过研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运，考察蛇床子素浓度、PEG600、P-gp抑制剂verapami及温度对蛇床子素的转运的影响。 结果：随着蛇床子素溶液浓度和温度的增加，蛇床子素在Caco-2细胞中AP-BL的 转运量增加；PEG600对蛇床子素在Caco-2细胞中的AP-BL的转运量有显著增加；P-gp抑制剂verapamil对蛇床子素在Caco-2细胞中转运的表观通透系数PAP和PBL无显著影响。 结论：蛇床子素表观通透系数PAP大于10×10-6 cm·s-1，较易被Caco-2细胞吸收，但由于3个浓度床子素溶液的PAP和PBL比值无明显变化、P-gp抑制剂对PAP和PBL无明显影响及转运的活化能较低(4.14 Kcal/mole)，因此，蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制主要是被动转运。

关键词： 蛇床子素 Caco-2细胞模型 Verapamil 高效液相色谱法 转运机制

作者: 苑振亭 王可 赵中华 Ming Hu

作者单位: 解放军第230医院,辽宁省丹东市丹东118000;Department of Pharmacological andPharmaceutical Sciences, College of Pharma 解放军第230医院,辽宁省丹东市丹东118000 Department of Pharmacological andPharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Houston

会议类型: 国内会议

会议名称: 2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

会议地点: 石家庄

会议语种:中文

页码: 1-13

在线出版日期: 2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）