会议专题

速效戒毒液急性毒性试验

目的:观察速效戒毒液的急性毒性,以评估其用药安全性。 方法:选用合格昆明种小鼠由静脉和腹腔给药,观察小鼠中毒表现及死亡情况。 结果:中毒小鼠表现为兴奋、不安、运动困难、嗜睡、呼吸抑制、一部分死亡;静脉注射LD50为38.7mg/kg,95%可信限为35.13~42.67mg/kg;腹腔注射LD50为176.5mg/kg,95%可信限为159.9~194.9mg/kg。 结论:静脉与腹腔两种途径给药LD50相差4.6倍,提示给药途径不同,用药剂量应有所差别;该制剂对呼吸中枢有抑制作用,提示用于海洛因中毒患者抢救时,应配伍使用呼吸兴奋剂。

速效戒毒液 中药制剂 急性毒性试验 用药安全性 给药途径 剂量差别

赵晓风

解放军三二四中心医院重庆400020

国内会议

2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

石家庄

中文

1-4

2008-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)