骨形成蛋白微球温敏性凝胶复合系统的制备及释药特性研究
目的：考察了处方和制备工艺对人重组骨形成蛋白-2(rhBMP-2)微球释放度的影响，并比较BMP微球和BMP微球温敏性凝胶复合系统的体外释药特性。 方法：采用W/O/W型乳化溶剂挥发法以聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)为材料制备空白微球，通过吸附法制备rhBMP-2载药微球。以单甲基聚乙二醇－羟基乙酸共聚物(MPEG-PLGA)为材料 制备凝胶，采用夹心法酶联免疫吸附法测定释药速度。 结果：微球呈现三相释药模式，而微球凝胶剂体外释药曲线符合Higuchi方程。采用PLGA-COOH 制备的rhBMP-2微球，其突释明显小于以PLGA为材料制备的微球，增加内水相与油相的体积比、在内水相中加入氯化钠均可以在一定程度上减小突释。 结论：BMP微球温敏性凝胶复合系统制备工艺，具有比rhBMP-2微球剂更理想的体外释药特性。
人重组骨形成蛋白-2 微球释放度 凝胶复合系统 体外释药特性 制备工艺
符旭东 刘宏 汤韧 张孟佑
广州军区武汉总医院药剂科,武汉,430070
国内会议
石家庄
中文
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2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）