新抗肿瘤抗生素NC0604的研究
目的：对新抗肿瘤抗生素NC0604进行分离、纯化、结构鉴定，并对其生物活性、肺毒性进行检测，以寻找抗肿瘤作用更好而肺毒性更低的博莱霉素类抗肿瘤抗生素。 方法：从轮枝链霉菌平阳变种(Streptomyces verticillus var. Pingyangensis n.sp)发酵产生的复合物中分离、纯化，得到抗生素NC0604，并通过各种光谱分析确证其化学结构；采用MTT法检测了其体外抗肿瘤活性；根据病理组织学观察和羟脯氨酸(HYP)含量检测对其肺毒性进行了评价。 结果：NC0604具有博莱霉素族母核结构，其末端胺体为amidepropyl spermidine即”-NH(CH2)3NH(CH2)4NHCH2CH2CONH2”。MTT法测定NC0604对人HepG2、MCF7、MCF7/DOX、KB、HCT116、BGC-823细胞的活性为博莱霉素的3～9倍。肺毒性生化指标检测NC0604组HYP含量比博莱霉素组低(P<0.01)；根据T Ashcroft的方法，判断NC0604组小鼠肺纤维化程度为2～3级，而博莱霉素组为6～7级。 结论：新抗生素NC0604为一属于博莱霉素族的新化合物，与博莱霉素相比，具有更好的生物活性和更低的肺毒性。
抗生素NC0604 结构测定 抗肿瘤作用 博莱霉素 生物活性
陈彩霞 何琪杨 司书毅 许鸿章 鲁敏 解云英 陈汝贤
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
国内会议
石家庄
中文
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2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）