3-取代阿齐霉素衍生物的合成及抗菌活性研究

摘要：

目的：设计合成大环内酯类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法：以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物；采用两倍稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和流感杆菌的抑制和杀灭作用。结果：所有化合物均未见文献报道，其结构经UV、IR、13C-NMR 确证。体外试验表明: 化合物Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3有较好的抗菌活性。

关键词： 3-取代阿齐霉素衍生物 化学合成 大环内酯 抗菌活性 药物设计

作者: 朱一倩 陈红燕 张涛 陈秀琴 姜凤超

作者单位: 华中科技大学同济医学院药学院,武汉,430030

会议类型: 国内会议

会议名称: 2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

会议地点: 石家庄

会议语种:中文

页码: 1-7

在线出版日期: 2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）