LC-MS/MS法测定人血浆中卡络磺钠的浓度
目的：建立人血浆中卡络磺钠浓度的LC-MS/MS测定法，并用于卡络磺钠的人体药代动力学研究。 方法：24名健康志愿者单剂量口服90mg卡络磺钠胶囊，于服药前及后0.17，0.33，0.5，0.67，1.0，1.25，1.5，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0和8.0h分别采集血样，APCI正离子化LC-MS/MS法测定血浆中卡络磺钠的浓度。 结果：卡络磺钠LC-MS/MS测定法在0.5 ng·mL-1～50 ng·mL-1范围呈现良好线性，方法回收率为92.0％～101.0％。批内、批间精密度RSD分别为1.18％～1.52％和5.51％～9.84％。主要血浆药动学参数Cmax为(20.92±8.35)ng·mL-1，Tmax为(1.16±0.51)h，t1/2为(2.51±0.95)h，MRT为(4.11±1.09)h，AUC0-8为(65.87±25.31)h·ng·mL-1，AUC0-∞为(75.53±28.63)h·ng·mL-1，Vz/F为(5071.68±2713.88)L，CL/F为(1311.10±386.55)L·h-1。 结论：健康志愿者单剂量口服90mg卡络磺钠胶囊后，卡络磺钠血浆浓度-时间曲线符合二房室模型。Cmax在9.77ng·mL-1～38.88ng·mL-1范围，Tmax在0.5h～3h范围，个体差异较大。
卡络磺钠 药代动力学 液相色谱-串联质谱法 血药浓度
赵华 宋敏 杭太俊
中国药科大学药学院药物分析教研室,南京210009
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2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）