磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂药效团模型的构建
建立磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的84个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有2个氢键接受体，1个疏水中心和1个芳香环基团的PDE4抑制剂药效团模型。其可靠性较好(△totalcost=255.6,RMS=0.80,Correl=0.95，Weight=1.25，Config=19.51.)，具有较好的活性预测能力，有助于新型结构的PDE4抑制剂的设计。
药物设计 磷酸二酯酶抑制剂 药效团模型
曾露 张醉 赵娟 吴晓灵 姜凤超
华中科技大学同济医学院药学院,武汉(430030)
国内会议
石家庄
中文
1-10
2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）