以紫杉宁为原料合成多药耐药逆转活性紫杉烷类化合物

摘要：

目的：以紫杉宁为原料合成具有肿瘤细胞多药耐药逆转活性的taxinineNN-3类似物。 方法：先将紫杉宁的9,10-乙酰氧基选择性水解、保护，再选择性水解5-肉桂酰基，然后还原13-酮羰基，重新引入肉桂酰基，再脱保护、乙氧基化。 结果：以紫杉宁为原料，经过8步反应合成了具有肿瘤细胞多药耐药逆转活性的taxinine NN-3类似物。 结论：紫杉宁的9,10-二羟基化合物在碱性条件下容易发生开环反应，难以获得9,10-二乙氧基化合物。

关键词： 紫杉宁 多药耐药 烷类化合物 开环反应 合成工艺

作者: 于海涛 潘文龙 王金兰 赵明 沈敬山 张树军

作者单位: 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,齐齐哈尔161006 中国科学院上海药物研究所,上海201203

会议类型: 国内会议

会议名称: 2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

会议地点: 石家庄

会议语种:中文

页码: 1-5

在线出版日期: 2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）