多靶标药物的分子设计
研发双(多)靶标的先导物可以基于知识或理性的分子设计，分析现有临床应用的药物或活性化合物的结构，通过药物化学原理或分子模拟来设计新的分子;或是通过对多样性化合物库的随机筛选或目标库的活性评价获得苗头或先导物。这些途径研制作用于双(多)靶标的苗头物或先导物。本文指出可能有以下三种情况:1.连接型双靶标分子；2.融合型分子；3.并合型分子。
多靶标药物 分子设计 活性评价
郭宗儒
中国医学科学院药物研究所,北京 100050
国内会议
银川
中文
8-9
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）