急性混合细胞性白血病bcr/abl基因变异用伊马替尼治疗
bcr/abl融合基因由t(9；22)(q34；q11)染色体易位导致bcr和abl基因融合形成，在白血病发病中起着很重要的作用。Ph染色体(Philadelphia Chromosome)和bcr/abl融合基因已经作为慢性粒细胞白血病(CML)的分子标记，但在急性白血病中也有一定的检出率(1％～2％)，主要见于ALL。Ph染色体阳性的AML患者一般预后较差，中位生存期仅6～7个月。急性混合细胞性白血病临床较为少见，Ph染色体阳性的MAL病例报道也很少见，本文在此报道一例具有变异型bcr/abl融合基因的MAL病例。该患者临床表现为MAL，但用急性白血病常用化疗方案和骨髓移植治疗疗效不佳，而用伊马替尼治疗取得了很好的疗效。
急性混合细胞性白血病 bcr/abl基因变异 伊马替尼 临床治疗
刘红星 张玄 童春荣 朱平
北京市道培医院 北京大学第一医院(北京，100049)
国内会议
宁波
中文
166-168
2008-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）