难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多(RARS-T)报道

摘要：

本文介绍了1例难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多的病历摘要，对其进行分析讨论，得出启示：(1)难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多(RARS-T)在WHO关于淋巴造血系统肿瘤分类及诊断标准中归于“骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，无法分类(MDS/MPD,U )，”是少见的血液系统疾病。(2)对于ET患者出现病态造血及环形铁粒幼细胞增多，用疾病转化或继发性改变解释以外，需要考虑诊断的“一元论”原则，用一个疾病来解释这些症状。(3) JAK2 V617F基因检测是鉴别和诊断MPD和MDS重要的指标。

关键词： 贫血 环形铁粒幼细胞 血小板显著增多

作者: 李绵洋 朱平 王书红 彭文红 王成彬 刘源 达万明

作者单位: 解放军总医院(北京，100853) 北京大学第一医院(北京，100034) 北京大学第一医院(北京，100034) 解放军总医院(北京，100853)

会议类型: 国内会议

会议名称: 第六届全国难治性白血病学术研讨会

会议地点: 宁波

会议语种:中文

页码: 119-121

在线出版日期: 2008-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）