对临床药理学一些基本问题研究的思考

近些年来我国临床药理学得以较快发展,在药物临床试验质量管理规范(GCP)等原则指导下,对新药的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期临床研究、血药浓度监测、生物等效性研究、上市后再评价、不良反应监测等常规性临床药理学服务工作不断得以科学规范,取得了不同程度的进展,许多高校、研究单位尤其是大量医院的医药护管人员积极从事了新药临床研究工作,使我国的临床药理学研究队伍迅速壮大,多次重复的临床试验工作,积累了较丰富的研究经验。 本文介绍了遗传药理学与药物基因组学的研究、多药耐药的研究、药物相互作用的研究、药动学/药效学结合的研究、性别差异药理学的研究。
临床药理学 遗传药理学 药物基因组学 多药耐药 药物相互作用
魏伟
安徽医科大学临床药理研究所合肥,230032
国内会议
广州
中文
250-253
2008-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)