健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究
作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型，氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收，从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物，由于其肠溶外衣包装在胃肠道的PH>5.5时才能开始溶解，因此理论上从胃肠道吸收入血的时间应较普通氟西汀片延迟约1-2小时。已有研究报道其对抑郁症缓解期的患者有效，且其疗效及安全性与氟西汀普通片相当。但有关氟西汀肠溶片的药代动力学参数和特征的报道很少。 本研究建立了高效液相色谱一荧光检测法检测人血浆中氟西汀及其活性代谢产物去甲氟西汀浓度的方法，并进行了在健康受试者中的药代动力学研究。
盐酸氟西汀肠溶片 药代动力学 抑郁症
沙莎 刘薏 李玲芝 孙丽丽 马文斌 张鸿燕
北京大学第六医院,卫生部精神卫生学重点实验室北京,100083
国内会议
广州
中文
179-181
2008-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）