会议专题

重组人p53腺病毒基因治疗制品抗肿瘤作用机制

目前国内外肿瘤基因治疗研究领域中,重组人p53腺病毒制品(rAd/p53)治疗各类肿瘤的研究最为深入、进展也最快。截止至2004年7月,世界范围内已批准的基因治疗临床试验方案达987项,已开展的rAd/p53基因治疗方案达52项;全部方案中腺病毒载体的使用达26%。在总共28个Ⅱ/Ⅲ期或Ⅲ期基因治疗临床试验中,rAd/p53项目占40%(Ⅱ/Ⅲ期6个,Ⅲ期5个),54%使用了腺病毒载体(Ⅱ/Ⅲ期10个,Ⅲ期5个)(http://www.wiley.co.uk/genmecl/clnical/)。世界首个获准上市的基因治疗药物——“重组人p53腺病毒注射液”(今又生(R)/Gendicine(R))即为该类制品。本文综述了rAd/p53制品治疗肿瘤作用机理的研究进展。

重组人p53腺病毒 基因治疗 抗肿瘤作用 临床试验 机理分析

张晓志 陈泽建 余清 张卫民 彭朝晖

深圳市赛百诺基因技术有限公司,深圳 518057

国内会议

2004年全国肿瘤学进展学术峰会

北京

中文

103-110,128

2004-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)