TK基因与放疗联合治疗肿瘤的研究进展
基因治疗的发展迄今已有近20年的历史，其原意是将外源性的正常基因通过载体转人细胞，达到纠正致病基因的治疗目的。这一途径在某些单基因遗传性疾病，如腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症、血友病的治疗已取得较满意的疗效。近年美国生物制品评价和研究中心(CBER)批准的600多项基因治疗临床试验方案中约有70％为癌症基因治疗方案，已有多项进入了Ⅱ～Ⅲ期临床试验，接受基因治疗的癌症患者已6000余例。由于癌症的发生与发展涉及多因素、多步骤以及多基事事件发生的过程，单纯转基因治疗对癌症的疗效不佳，癌症摹因治疗的确切古义实际上已经有别于经典基因治疗的范畴，其治疗原理已从既往的基因替代转化为通过转入外源性治疗基因，中断痛细胞赖以生存的关键环节，达到杀灭癌细胞或增强癌症治疗敏感性的治疗目的。关于旁观者效应的机制尚未完全阐明，目前较为认同的是:因肿瘤细胞代谢活跃，通过缝隙连接(connexin)细胞间通道，激发性吞噬死亡细胞释放出的TK凋亡小体，以及激发了肿瘤免疫介导机制，使周围甚至较远距离的未转染肿瘤细胞也可被杀伤，并且对正常的非分裂期的细胞无此作用与效应，故使TK基因治疗具有靶向性。本文现将有关文献进行综述。
TK基因 放疗治疗 恶性肿瘤 临床试验 靶向性
席宁
四川省肿瘤医院，成都 61O041
国内会议
北京
中文
67-68
2004-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）