重组人p53腺病毒制品治疗肿瘤研究进展
截止至2004年7月，世界范围内已批准的基因治疗临床试验方案达到了987项。给药途径有局部给药(肿瘤组织内、皮下、肌肉、膀胱内、腹腔内、肝动脉内等)和全身给药(静脉内)。针对恶性肿瘤的基因治疗居首位，占总数的66.5％。约26％使用腺病毒载体(258项)，而重组人p53腺病毒(rAd/p53)基因治疗方案达52个。世界首个获准上市的基因治疗药物——“重组人p53腺病毒注射液”(今又生(R)/Gendicine(R)即为该类制品)。本文对重组人P53腺病毒制品临床研究及临床前研究进展进行了讨论。
重组人p53腺病毒 恶性肿瘤 基因治疗 临床试验
张晓志 张卫民 余清 陈泽建 彭朝晖
深圳市赛百诺基因技术有限公司，深圳，518057
国内会议
北京
中文
56-63
2004-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）