磷酯酶C对血小板细胞质游离钙离子浓度作用的实验条件研究
”Ca2+”是血小板代谢与功能的一个重要因子。它参与血小板激活的许多重要环节，包括形状变化、聚集和释放。了解细胞活性状态下细胞质内游离钙离子的浓度有助于对细胞整体功能和代谢的认识。多数抗血小板药均通过直接或间接作用影响血小板”Ca2+”I而发挥作用，因此测定血小板细胞质内”Ca2+”I对研究其激活作用与药物作用的机理很有意义。 本室通过微生物发酵法制备的磷酷酶C(PLC)是一类可催化甘油磷酯C3上的磷酯酰键的脂类水解酶，我们前期通过的大量药效学实验表明，本室分离提取的PLC具有明显的抗血小板聚集和粘附作用，且具有抗实验性血栓形成和促纤溶活性的功能。本研究旨在通过测定PLC对人血小板细胞质”Ca2+”，浓度的影响，从而进一步阐明PLC抗血小板聚集的作用机理。在实验过程中，我们对荧光法测定 PLC对血小板细胞质游离钙离子浓度作用的实验条件进行了研究，现将结果做出报道。
磷酯酶 血小板 游离钙离子 微生物发酵法 药效学
杨芳 王常高 干信
湖北工学院生物工程学院,武汉 430068
国内会议
全国首届海洋生物化学与分子生物学学术会议暨全国第五届海洋生命活性物质与天然生化药物学术研讨会
湖北宜昌
中文
511-515
2004-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）