干细胞介导TRAIL基因治疗实验性脑干胶质瘤
脑干肿瘤约占儿童中枢神经系统肿瘤的10-20％,约占后颅凹肿瘤的25％,其中75-85％的患者为高级别、浸润性生长的肿瘤,其2年生存期仅为10-15％1,2。对于这类浸润性生长的肿瘤手术切除困难,放疗及化疗并不能延长患者的生存期。恶性胶质瘤是脑干肿瘤中最常见的一种肿瘤。Aboody KS等于2000年发现神经干细胞具有胶质瘤趋向件后,能追踪向正常脑组织浸润的肿瘤细胞,IL-4、CD和IL-12转基因表达的神经干细胞在治疗鼠胶质瘤模型中取得了令人振奋的疗效3,4。理论上转基因神经干细胞存在抗肿瘤和神经黄建的双重功能,然而自体神经干细胞的来源困难。骨髓基质干细胞来源丰富,取材便捷,易于在体外扩增及长期传代,是一种良好的潜在的基因治疗载体。笔者的研究表明移植于脑内的MSCs具有与神经干细胞相似的迁移能力,也能在胶质庸环境中分化为纤维细胞从而发挥抑制胶质廇细胞浸润的作用。 我们将死亡信号TRAIL-6基因转导骨髓基质干细胞,探索利用骨髓基质干细胞可能存在的肿瘤趋向性及融合趋势介导TRAIL靶向杀伤肿瘤的可能性。因此,对于探索新的治疗方案,有必要建立稳定的脑干肿瘤模型。虽然立体定向肿瘤细胞种植法已广泛用于建立半球脑肿瘤7,8,目前国内外尚未见裸小鼠脑干肿瘤模型相关报道。
脑干胶质瘤 干细胞介导 TRAIL 基因治疗 立体定向肿瘤细胞种植法
朱剑虹 吴惺 周良辅
复旦大学附属华山医院神经外科,上海,200040
国内会议
广州
中文
671-674
2004-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）