重组人p53腺病毒制品基础和临床研究进展

摘要：

截止至2004年7月,世界范围内已批准的基因治疗临床试验方案达987项。约70％使用病毒载体,26％使用腺病毒载体(256项)。而采用重组人p53腺病毒制品(rAd/p53)治疗各类实体肿瘤的研究最为深入、进展也最快。主要代表是美国Texas大学和Introgen公司的Advexin(r)。世界首个获准上市的基因治疗药物——“重组人p53腺病毒注射液”(今又生r,C.Gendiciner)即为该类制品。本文介绍了重组人p53腺病毒制品抗肿瘤机理；临床前研究进展和临床研究进展。

关键词： 重组人p53腺病毒制品 肿瘤基因治疗 腺病毒注射液 抗肿瘤机理

作者: 张晓志 陈泽建 余清 张卫民 彭朝晖

作者单位: 深圳市赛百诺基因技术有限公司,深圳市高新技术产业园北区郎山路,518057

会议类型: 国内会议

会议名称: 第三届中国肿瘤学术大会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 263-266

在线出版日期: 2004-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）