吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合诺维本治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:观察比较吉西他滨联合顺铂(GP方案)与吉西他滨联合诺维本(GN方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,生存率及毒副反应。 方法对82例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌的初治或手术、放疗后患者给予联合化疗,GP方案组42例,GN方案组40例,两组病例具有可比性。吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注第1、8天,顺铂80mg/m2,静脉滴注第1天,诺维本25mg/m2第1,8天。21天为一个疗程。每例病人治疗2个疗程以上。 结果:GP组总有效率(PR+CR)为28.6％,一年生存率为64％,中位生存期8.78个月;GN组总有效率(PR+CR)25％,一年生存率66％,中位生存期9.87个月。两组间有效率、一年生存率比较差异无显著性。 最常见的毒副反应为恶心,呕吐,GP组和GN组的3-4度反应发生率分别为52.38％,2.5％,差别有统计学意义(p=0.0005)。其余毒副反应轻微,可耐受。 结论:吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合诺维本相比,疗效相似,非铂类方案的毒副反应小于含铂类方案(差异有统计学意义)。
吉西他滨 顺铂 诺维本 非小细胞肺癌 临床化疗 疗效评价 毒副反应
张力 张阳 李宁 徐菲
中山大学肿瘤防治中心 化疗科510060
国内会议
广州
中文
196-200
2004-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）