李痘病毒CP基因在大肠杆菌中的表达、纯化及其抗血清制备

摘要：

用RT-PCR的方法克隆李痘病毒的外壳蛋白(CP)基因,然后将其克隆到原核表达载体pET29(a)上,得到p(E)T29a-PPV重组载体,将该载体转化大肠杆菌BL21(DE3)后,IPTG诱导表达产物经过SDS-PAGE分析,结果表明PPV CP基因在大肠杆菌中得到了高效表达.分别用亲和柱法和切胶法回收特异性表达蛋白,再免疫家兔,获得PPV特异性抗血清,经过酶联免疫吸附法测定,其效价分别为3.2×104和4×103,且具有较高的特异性。

关键词： 李痘病毒 外壳蛋白 原核表达 抗血清 表达载体 酶联免疫吸附法

作者: 邱德义 杨雷亮 岳巧云 管维 王章根 陈定虎

作者单位: 中山出入境检验检疫局技术中心,中山 528400

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国植物病理学会2008年学术年会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 366-370

在线出版日期: 2008-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）