甘·β-丙二肽-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物的合成、表征及与DNA作用
生物配体(氨基酸、肽等)-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物对DNA具有良好的插入作用,在一定条件下能切割DNA,有望成为新型的DNA结构探针、化学核酸酶以及抗肿瘤药物等。因此,研究这类配合物与DNA之间的相互作用有十分重要的意义”1-3”.本文以铜(Ⅱ)为中心金属离子,以甘·β-丙二肽(Gly-β-Ala)为第一配体,多吡啶1,10-邻菲咯啉(Phen)、1,4,8,9-四氮三联苯(Tatp)、或二吡啶并”3,2-a:2”,3”-c”吩嗪(Dppz)为第二配体,合成了三个新的配合物:”Cu(Gly-β-Ala)(Phen)”·H2O(1)、”Cu(Gly-β-Aia)(Tatp)”·2H2O(2),”Cu(Gly-β-Ala) (Dppz)”·CH3OH(3),并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及摩尔电导率对这些配合物进行了表征.另外,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA之间的相互作用,并揭示了作用机理.
铜多吡啶配合物 β-丙二肽 DNA相互作用 抗肿瘤药物 电子吸收光谱
丁杨 乐学义
华南农业大学理学院应用化学系,广州 510642
国内会议
乌鲁木齐
中文
124-125
2008-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）