会议专题

PRRSV强弱毒株的分离与序列分析

从山东各地猪场采案了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PKRS)感染的病料,采用RT-PCR技术扩增出PRRS病毒(PRRSV)的OR2F7基因和Nsp2基因,并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析.从RT-PCR阳性病料中进行病毒分离,然后应用Nsp2单克隆抗体对分离毒株进行鉴别诊断.结果表明,从8份病料中同时扩增出病毒的ORF7基因和Nsp2基因,序列分析显示其中6株病毒的NSp2缺失30个氨基酸,与Nsp2单克隆抗体不发生反应,属于变异毒株:另外两株病毒的Nsp2未见氨基酸缺失,与Nsp2单克隆抗体发生特异性反应,属于传统毒株.序列同源性和系统进化分析表明,6株变异毒株与其他高致病性毒株亲缘关系很近,而与经典毒株的遗传距离较远.

猪繁殖与呼吸综合征 单克隆抗体 ORF7基因 Nsp2基因 序列分析

于美芳 吴家强 景田军 张金强 李俊 张秀美 王金宝

山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南 山东 250100,青岛农业大学动物科技学院,青岛 山东 266109 山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南 山东 250100 山东省牧工商总公司,济南 山东 250022

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

大连

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929-933

2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)