猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及遗传进化分析
2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40-50％,病死牟15％,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副粘病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副粘病毒,命名为JL01株.在对该病毒的的血凝、血凝抑制等生物学特性进行鉴定后,初步确定该种猪副粘病毒为猪源新城疫病毒.该病毒对鸡胚平均致死时间(MDT)和半数致死量(EID50)分别为55.2h和10-7.5/0.1mL,表明该毒株属于新城疫病毒强毒株.在此基础上,采用RT-PCR方法克隆了猪源新城疫病毒F基因,与其它10株NDV毒株进行序列比较分析,结果表明,JL01株与B1、LaSota,Clone30等经典的新域疫病毒弱毒株同源性较高(91.5％～98.5％),与ZJ1,Mukteswar等强毒株的同源性较低.F基因氧基酸裂解位点的序列为 112G-KQ-G.R-L117,与弱毒株序列完全相同.基因分型结果表明JL01株属于基因Ⅰ型.因此,本研究所分离到感染猪的新城疫病毒属于基因变异的新城疫病毒弱毒株,但其致病力与强毒株相当.
猪源新城疫病毒 分离鉴定 F基因 遗传进化分析
鲁会军 金扩世 李旭 王瑞琳 韩松 金宁一
中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程重点实验,吉林 长春 130062
国内会议
大连
中文
588-590
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）