Asia 1型口蹄疫病毒P1-2A基因原核表达载体的构建及表达

摘要：

首先以本室构建的包含Aisa 1型FMD流行毒株JL株全长P1-2A基因为模板,扩增出上游包含EcoR Ⅰ和下游包含有Xho Ⅰ的P1-2A基因,长度为2250bp.并克隆到pMD18T载体上,转入JM 109中.然后,将P1-2A基因连接到原核表达栽体pGEX-6p-1上,构建了重组表达质粒pGEX-6p-1-P1-2A,转化大肠杆菌BL21进行诱导表达.SDS-PAGE电泳表明,P1-2A基因在大肠杆菌中获得表述.Western blotting检测证实表达的P1-2A蛋白具有良好的生物学活性.

关键词： 口蹄疫病毒 Asia 1型 P1-2A基因 基因克隆 基因表达

作者: 牟伟锋 金宁一 鲁承 霍晓伟 常巧呈

作者单位: 军事医学科学院军事兽医研究所 基因工程实验室 长春 130062 延边大学农学院动物医学系 龙井 133400 军事医学科学院军事兽医研究所 基因工程实验室 长春 130062 延边大学农学院动物医学系 龙井 133400

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

会议地点: 大连

会议语种:中文

页码: 517-519

在线出版日期: 2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）