会议专题

香蕉中一条新的S-腺苷-L-蛋氨酸合成酶基因的克隆及采后表达分析

利用抑制缩减文库从香蕉中分离到一个cDNA片断,结合RACE技术获得该基因的全长序列.该全长cDNA共含1285个碱基,通过Blastx同源性分析结果显示它与香蕉的一个SAMS基因(GenBank序列号为AF004317,AAB71138)具有82%的碱基同源性,编码的氨基酸顺序有93%同源性,但在cDNA的5和3”非编码区同源性较低.设计合适的引物对此基因进行RT-PCR分析表明,正常成熟的香蕉果实,采后0天表达量较高,随后降低,至采后12天又达到一个相对较高值后迅速下降;高锰酸钾处理的果实,整个成熟期该基因均表现一个比较高的表达量;乙烯利处理的果实,采后表达量明显下降但处在一个比较稳定的水平.

香蕉 S-腺苷-L-蛋氨酸合成酶基因 基因克隆 基因表达 抑制缩减文库 采后处理

贾彩红 林水玉 张建斌 刘菊华 金志强 徐碧玉

中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南海口 571101

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中国园艺学会热带南亚热带果树分会第二届学术研讨会暨全国龙眼产业发展论坛

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96-100

2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)