新型TPZ类化合物XQ2低氧抗肿瘤活性研究

摘要：

肿瘤细胞生长速度远大于血管生成速度导致其氧气供应及营养素供应不足，造成细胞内出现局部低氧、低糖状态。据文献报道，肿瘤低氧在肿瘤的发展、转移、新生血管的形成过程发挥了重要作用，并且与肿瘤细胞对放疗、化疗的耐受性及晚期重病状态和预后不良密切相关，因而也被认为是癌症复发的促成因素。本研究使用了5株不同的细胞株，分别为人肺癌细胞A549，人口腔上皮癌细胞人朋，前列腺癌细胞PC3，人肝癌细胞SMMC-7721，慢性髓原白血病细胞K562，采用MIT法测定XQ2对细胞的生长抑制作用,PI单染结合流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡,DCFDA染色法结合流式细胞术检测细胞内ROS水平,探讨了XQ2的抗肿瘤活性、XQ2诱导A549细胞G2/M期阻滞、XQ2诱导A549细胞凋亡、显著降低低氧A549细胞内R05水平等方面的效果。

关键词： TPZ类化合物 XQ2 抗肿瘤活性 肿瘤细胞生长 血管形成 A549细胞凋亡

作者: 王多多 张霞燕 翁勤洁 何俏军 杨波

作者单位: 浙江大学药学院药理毒理与生化研究所 浙江 310058

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届中国肿瘤学术大会暨第七届海峡两岸肿瘤学术会议、国际肿瘤细胞与基因治疗学术会议、第二届中日肿瘤介入治疗学术会议

会议地点: 石家庄

会议语种:中文

页码: 724-736

在线出版日期: 2008-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）