肝豆状核变性误诊肝硬化1例

摘要：

肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，是由于铜盐在体内过度沉积，引起肝、脑、肾、角膜等器官的损害，以不同程度的肝细胞损害，脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着(K-F环)为其临床特征，本文分析了肝豆状核变性误诊肝硬化1例，提出凡患者很快发展为肝硬化，同时有肝肾疾病或不明原因的溶血性贫血，或伴神经精神症状的患者，均应用裂隙灯检查角膜色素环，必要时作血铜、尿铜及铜蓝蛋白的检查以期早日确诊。

关键词： 肝豆状核变性 铜代谢障碍疾病 肝细胞损害 临床特征 角膜色素环 铜蓝蛋白检查

作者: 严纯 向远彩

作者单位: 湖北利川市民族中医院 利川 445400

会议类型: 国内会议

会议名称: 全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 412-413

在线出版日期: 2008-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）