替比夫定治疗慢性乙型肝炎48周疗效观察

摘要：

目的：观察替比夫定(LDT)治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性。 方法：60例患者随机分为治疗组和对照组,分别予LDT。和拉米夫定(LAM)治疗,观察第12、24和48周ALT复常率、HBVDNA与基线比下降的log10平均值、HBVDNA阴转率、e抗原阴转率、e抗原血清转换率和YMDD变异率。 结果：治疗组第12、24和48周时,在HBVDNA与基线比下降的log10平均值上,于对照组比,有统计学差异(P<0.05);而在ALT复常率、HBVDNA阴转率、e抗原阴转率、e抗原血清转换率和YMDD变异率方面,与对照组比,无统计学差异(P>0.05)。两组患者治疗期间均未发现严重不良反应。 结论：在疗程为48周的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎治疗中,替比夫定和拉米夫定疗效相似,耐药率相近,但对HBVDNA的抑制速度比拉米夫定更快、幅度更大,且安全性良好。

关键词： 替比夫定 慢性乙型肝炎 HBeAg阳性 耐药率

作者: 翁卫东

作者单位: 浙江省立同德医院感染科 杭州 310012

会议类型: 国内会议

会议名称: 全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 181-182

在线出版日期: 2008-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）