奔豚口服液对大鼠室早及五-羟色胺、去甲肾上腺素的影响
目的:现察奔豚口服液对实验大鼠室早及五-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的影响. 方法:SD大鼠50只随机分为5组.每组10只.奔豚口服液高剂量组,奔豚口服液中剂量组,奔豚口服液低剂量组,生理盐水组,普萘洛尔组.各组每日1次灌胃,连续7天.末次用药1小时后,将大鼠麻醉后固定于木板上,连接动态监护仪,记录正常心电图,股静脉注射氯化钡,记录发生心律失常发生时间,发生持续时间,然后尾部取血测5-HT及NE值. 结果:对大鼠室早的影响:与生理盐水组相比,奔豚口服液的高剂量有推迟心律失常的出现时间的趋势,有显著性差异(P>0.05);奔豚口服液剂量依赖性地显著性缩短心律失常持续时间(P<0.01).与普萘洛尔比较,奔豚口服液对心律失常出现时间及持续时间均无显著性差异(P>0.05).对大鼠血清NE、5-HT的影响:对大鼠血清去甲肾上腺素的影响虽未达显著性差异,但呈剂量递增趋势,大剂量优于中小剂量;对大鼠血清五-羟色胺奔豚口服液的中、高剂量有降低的趋势,大剂量优于中小剂量. 结论:奔豚口服液对药物所致的动物室性心律失常具有保护与预防作用;依剂量有降低大鼠血清NE、5-HT浓度的作用.
奔豚口服液 五-羟色胺 去甲肾上腺素 室性心律失常 预防作用
朱翠玲 朱明军 连蕊 李琛琛 程江涛
河南中医学院一附院心内科
国内会议
长沙
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348-352
2008-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)