肠道病毒71型重组VP1蛋白的表达和EV71型手足口病血清学诊断方法的建立
目的：获得纯化的具有免疫活性的肠道病毒71型VP1蛋白,建立EV71感染早期、快速和准确的ELISA血清学诊断方法。 方法：利用 PCR方法扩增出VP1目的基因片段,将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体PET-2lb(+),阳性质粒经过双酶切分析和序列测定鉴定含有目的基因VP1,构建好的新质粒命名为PET-21b：VP1。将该质粒转化入E.coliB121(DE3)感受态细胞,通过IPTG诱导进行蛋白表达,当OD值达到约1.5后收集细菌培养液,超卢仪破碎细菌,14000rpm×10min离心后,收集上清和细菌团块,通过SDS-PAGE电泳和蛋白免疫印迹分析上清和细菌团块中目的蛋白的表达水平;用His.BindTM柱亲和层析法纯化融合蛋白。纯化的VP1蛋白用作包被抗原,建立手足口病(HFMD)患者抗-EV71-IgM和IgG的血清学诊断方法。 结果：成功扩增出目的基因VP1片段,构建了重组表达质粒PET-21b：VP1,SDS-PAGE显示表达的重组蛋白分子量约为35kD,与VP1分子量大小相符,经亲和层析纯化后的VP1重组蛋白纯度良好,且能被抗His-tag抗体和：EV71型手足口病患者血清所识别。调查发现,与正常人和EV71阴性手足口病患儿比较,EV71阳性手足口病血清中抗-EV71-IgM和IgG中OD值显著升高,差异具有显著性意义(p<0.05)。将EV71阳性患者抗.EV71-IgM和IgGOD值绘制ROC曲线,并与RT-PCR结果比较,发现IgM的诊断敏感性和特异性分别为73％和77％;该IgG诊断方法的敏感性和特异性别为82％和83％。完成该试验仅需4小时。 结论：利用pET原核表达系统成功克隆、表达和纯化了肠道病毒71型重组外壳蛋白VP1,且具有良好的抗原性。该抗原可用于研制EV71血清学诊断试剂盒。
肠道病毒 手足口病 VP1蛋白表达 血清学诊断方法 免疫活性 pET原核表达
周伯平 刘威龙 谢靖婧 陈心春 徐六妹 谭艳 刘映霞 杨桂林
深圳市东湖医院 深圳 518020
国内会议
全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议
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258-262
2008-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）