保肝宁对肝纤维化模型大鼠瘦素及其信号通路影响的实验研究
目的：探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机制。 方法：采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型，采用同位素放射免疫分析法检测血清瘦素(Leptin)水平。用免疫组化方法观察保肝宁对肝纤维化大鼠肝组织瘦素、瘦素受体表达的影响。采用Western Blot法检测肝脏组织OB-Rb、JAK2、STAT3表达情况。 结果：与正常组比较，模型组及各药物组血清Leptin水平均明显升高(P＜0.01)。与模型组比较，保肝宁药物组血清Leptin水平明显下降，差异有显著性意义(P＜0.01)，保肝宁明显抑制模型大鼠肝组织Leptin、OB-Rb的表达，与模型组比较，差异有显著性意义(P＜0.01)。与正常组比较，模型组、各药物组OB-R、JAK2、、STAT3蛋白表达程度均增高；与模型组相比，各药物组的OB-R、JAK2、STAT3蛋白表达显著降低；保肝宁大、中剂量组和秋水仙碱组相比，OB-R、JAK2、STAT3蛋白显著降低。 结论：保肝宁可有效防治大鼠肝纤维化，其作用机制可能与通过降低血清瘦素水平，抑制模型大鼠肝组织Leptin、OB-Rb的表达密切相关。同时，保肝宁能够抑制OB-R细胞因子受体家族中主要的功能受体OB-Rb的蛋白表达，减少Leptin配体和OB-Rb受体结合后的复合物的产生，进而抑制JAK2/STAT3信号通路，达到直接抑制Leptin促HSC活化的作用，最终达到抗肝纤维化的目的。
肝纤维化 中医疗法 保肝宁 实验药理
吕志平 贺松其 侯丽颖 文彬
南方医科大学中医药学院 510515 解放军四五八医院
国内会议
泰安
中文
275-279
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）