CD40-1C／T基因多态性与急性冠脉综合征遗传易感性及其与CD40表达的研究
目的：探讨CD40基因启动子区域-1c/T单核苷酸多态性位点(SNP)与急性冠脉综合征(ACS)的相关性，及其对CD40表达的影响。 方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测189例ACS患者、150例稳定性心绞痛(SA)患者以及120例健康对照者的CD40基因多态性并测序鉴定，同时采用流式细胞术检测血小板CD40的表达水平。 结果：ACS患者CC基因型及C等位基因频率均明显高于SA患者及对照组(P<0.001)，基因型及等位基因频率在SA组与对照组无统计学差异。C等位基因的携带者ACS的患病风险相对SA增加了1.808倍(OR：1.808，95％CI：1.330-2.459)，相对于正常组患病风险增加了1.920倍(OR=1.920，95％CI：1.383-2.666)。各组C等位基因携带者血小板表面CD40的表达明显增高。 结论：CD40基因启动子区域的-1C/T单核苷酸多态性(SNP)位点，C等位基因明显增加了ACS的患病风险，其机制可能与其增加了CD40蛋白的表达。
急性冠脉综合征 单核苷酸 CD40基因 遗传易感性 基因多态性
严金川 王翠平 陈广华 刘培晶 赵建伟 陈小节
江苏大学附属医院心内科
国内会议
上海
中文
469-474
2008-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）