解毒活血配伍方药对载脂蛋白E基因敲除小鼠血清CD40L的影响
目的：观察解毒活血配伍方药对载脂蛋白E基因敲除”apolipoprotein E gene knock-out，ApoE(-/-)mice”小鼠血清CD40L的影响。 方法：13周龄110只ApoE(-/-)小鼠分为高脂饲料组(98只，给予高脂饲料)，普通饲料组(12只，给予普通饲料)，同时设13周龄C57 BL/6J小鼠作为正常对照组(12只，给予普通饲料)。19周后随机抽取高脂饲料ApoE(-/-)小鼠2只确认易损斑块形成后，剩余96只随机分为8组(模型组、解毒组、活血组、解毒活血配伍高、中、低剂量组、洛伐他汀组和血脂康组)，每组12只。造模成功后给予药物干预，每天解毒组给予虎杖提取物26.6mg/kg；活血组给予芎芍胶囊110rag/kg；配伍高剂量组给予虎杖提取物53.2mg/kg，芎芍胶囊220mg/kg；配伍中剂量组给予虎杖提取物26.6mg/kg，芎芍胶囊110mg/kg；配伍低剂量组给予虎杖提取物13.3mg/kg，芎芍胶囊55mg/kg；洛伐他汀组给予洛伐他汀3.3mg/kg；血脂康组给予血脂康0.2g/kg；以上药物根据剂量蒸馏水溶解，混匀后灌胃，每次0.4mL。模型组、普饲组、C57BL/6J小鼠对照组均灌服生理盐水0.4mL。用药17周后，下腔静脉取血，全自动酶标仪检测血清CD40L．浓度。 结果：高脂模型组血清CD40L水平显著高于正常对照组和普通饲料组(P<0.01)；各给药组血清CD40L水平均显著下降，与模型组比较有统计学意义(P<0.05，P<0.01)；配伍高剂量组血清CD40L水平显著低于配伍中、低剂量组(P<0.01)。 结论：解毒活血配伍方药可降低ApoE(-/-)小鼠血清CD40L水平。
解毒活血配伍方药 载脂蛋白E基因 动脉粥样硬化 易损斑块
张京春 陈可冀 张文高
中国中医科学院西苑医院，北京100091
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328-332
2008-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）