会议专题

GPⅠb、GPⅡb-Ⅲa及GMP-140活性与冠心病血瘀证及相关基因多态性关系的研究

目的:比较血小板活化相关因子(GPⅠb、GPⅡb-Ⅲa、GMP-140)在冠心病血瘀证、非血瘀证患者及健康人中的表达情况,分析各糖蛋白活性与基因多态性的相关性。 方法:本研究采用病例对照设计,筛选40例冠心病血瘀证、37例冠心病非血瘀证患者及39例健康对照人群为研究对象,记录冠心病患者冠脉造影病变血管支数,采用流式细胞术检测所有入选对象的GPⅠb、GPⅡb-Ⅲa、GMP-140(CD42b、CD61、CD962p)平均荧光强度。采用Taqman探针技术检测HPA-3基因多态性,采用基因测序技术检测HPA-2基因多态性。 结果:①CD61和CD62p平均荧光强度,冠心病患者较健康人,冠心病血瘀证患者较冠心病非血瘀证患者升高(P<0.05)。CD42b平均荧光强度冠心病患者较健康人降低(P<0.05),冠心病血瘀证患者较冠心病非血瘀证患者无显著性差异(P>0.05)。②不同病变支数冠心病患者,CD61、cD62p及CD42b平均荧光强度无明显差别(P>0.05)。③GPⅡb HPA-3和GPⅠb HPA-2多态位点不同基因表型,CD61、CD62p及CD42b平均荧光强度比较无显著性差异(P>0.05)。 结论:①在冠心病和冠心病血瘀证的发生发展过程中,GPⅡb-Ⅲa、GMP-140活性明显增强,可选择作为血瘀证微观辨证的客观指标之一。②冠心病患者GPⅠb活性降低,但不是冠心病血瘀证的敏感指标。③GPⅡb-Ⅲa、GPⅠb和GMP-140水平与冠心病病变血管支数无明显相关性。④GPⅡb HPA-3和GPⅠbHPA-2多态位点所导致的氨基酸表达的改变对GPⅠb、GPⅡb-Ⅲa活性无明显影响。

冠心病 血瘀证 血小板活化 基因多态性

殷惠军 薛梅 陈可冀

中国中医科学院西苑医院,北京 100091

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2008-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)