复方昆明山海棠颗粒剂的急性毒性实验研究
目的：按照《药品注册管理办法》对新药申报相关要求，观察昆明山海棠颗粒的急性毒性反应并确定其最大可给药剂量； 方法：通过灌胃绐药，在给药后14天观察昆明种小鼠、SD大鼠一般状态，体重和死亡情况； 结果：复方昆明山海棠颗粒以其小鼠最大可给药剂量300g生药/kg(相当于临床拟用剂量的240倍)对昆明种小鼠灌胃给药，在给药后14天观察期内，除可见对小鼠体重有一定影响之外，未见其他明显的毒性反应；以大鼠最大可给药剂量150g生药/kg(相当于临床拟用剂量的120倍)对SD大鼠灌胃给药，在给药后14天观察期内，除可见对大鼠体重有一定影响之外，亦未见其他明显的毒性反应； 结论：复方昆明山海棠颗粒以小鼠最大可给药剂量300g生药/kg(相当于人临床拟用剂量的240倍)对昆明种小鼠灌胃给药、以大鼠最大可给药剂量150g生药/kg对SD大鼠灌胃给药(相当于人临床拟用剂量的120倍)，均没有产生明显的毒性反应，基本安全。
复方颗粒剂 急性毒性试验 昆明山海棠 最大可给药剂量 灌胃绐药 动物模型
农祥 何黎 段嘉川
昆明医学院第一附属医院皮肤科,云南 昆明6500322 国家成都中药安全性评价中心；四川 成都610041
国内会议
福建泰宁
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281-286
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）