膜性肾病的发病机制
膜性肾病(MN)是一常见的免疫介导的肾小球疾病，约占原发性肾小球疾病的10％，以蛋白尿为主要临床表现，系成人。肾病综合征中最常见的病理类型之一，占成人肾病综合征的25％左右，在老年人肾病综合征中约占40％。20％～25％继发于其他疾病，如多种感染、自身免疫性疾病、药物、遗传性或代谢性疾病、恶性肿瘤以及移植肾肾炎，积极治疗原发疾病或去除致病因素可缓解甚或消失；大部分膜性肾病发病原因不明，是为原发性或特发性膜性。肾病(IMN)，然实质上其发病原因也不可能是均一的，只是目前人们的认识还不足以将其识别和区分。IMN发病多缓慢，临床表现轻重不一，经过各异，预后差别也较大，部分病例可自发缓解，10％～40％的病例10～15年或更长时间后可能进入ESRD。 本文介绍了膜性肾病的体液免疫、细胞免疫与遗传因素的情况。
膜性肾病 发病机制 肾小球疾病 细胞免疫 体液免疫 遗传因素
范亚平
南通大学附属医院肾内科
国内会议
南京
中文
36-38
2008-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）