系统性红斑狼疮合并噬血细胞综合征一例报道
嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)是一种单核巨噬细胞系统的反应增生性疾病,又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症是由各种病因引起的组织细胞增多,并活跃吞噬各种血细胞,临床表现以发热、肝脾和淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常、凝血障碍及神经系统受累等为特征的综合征,可分为原发性和继发性两种.该病病势急,病情凶险,预后差,而且往往不被医生认识而诒误抢救时机,本文现结合文献学习将某院风湿科及中医科30年来首次诊断的继发于系统性红斑狼疮SLE的一例HPS进行报告。
系统性红斑狼疮 噬血细胞综合征 合并症 临床诊断 病例分析
任潞雪 王振宇 李洋 王靖媛
哈尔滨医科大学附属二院哈尔滨150086
国内会议
北京
中文
427-429
2008-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）