法国梧桐花粉变应原Pla a1的克隆表达
目的:构建法国梧桐花粉主要过敏原(Platanusacerifoliapollen1Plaa1)重组原核表达载体并进行表达. 方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增Plaa1编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pMD18-T载体中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-Plaa1,并通过酶切电泳鉴定重组质粒,并且于大肠杆菌中表达. 结果:成功构建了法国梧桐花粉主要过敏原Plaa1基因的重组表达质粒pQE30(+).Plaa1,并在大肠杆菌中获得高效表达,为获得重组纯化Plaa1变应原并用于花粉变应性疾病的诊治奠定
法国梧桐花粉 过敏原 原核表达 聚合酶链反应 Plaa1基因 花粉变应性疾病 病因学
万远芳 刁庆春 马丽娟 柴友荣
重庆市第一人民医院皮肤科400011 西南大学作物改良中心实验室400300
国内会议
厦门
中文
45-49
2008-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）