会议专题

卡特兰ACC氧化酶cDNA片断的克隆与序列分析

以卡特兰(Cattleya)花朵为试材,首先提取总RNA,并根据其他兰花的ACC氧化酶(1-aminocyclopro-pane-1-calboxylic acid oxidrise,ACO)基因保守序列设计1对特异性引物,然后通过RT-PCR法,克隆得到一条卡特兰ACC氧化酶的cDNA片断,该片断长度为967bp,共编码321个氨基酸残基。序列分析结果显示该克隆片断与已发表的其他兰花的Acc氧化酶基因序列同源性很高,均在85%以上,尤其与其近亲C.biCOlor、C.intermedia、Laelia anceps的同源性均在95%以上。

卡特兰 ACC氧化酶 RT-PCR 序列分析 cDNA片断 基因克隆

郑宝强 王雁 彭镇华 李晓华 齐靖 李莉

国家林业局林木培育重点实验室,中国林业科学研究院林业研究所,北京 100091 国际竹藤组织,北京 100102 河北农业大学园艺学院,保定 071001

国内会议

中国园艺学会观赏园艺专业委员会2008年学术年会

哈尔滨

中文

128-131

2008-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)