双孢蘑菇PPO基因的克隆与特性分析
设计简并引物克隆了PPO基因cDNA片段,并根据获得的序列信息用cDNA末端快速扩增(RACE)方法从双孢蘑菇中克隆到了两个PPO同源基因的cDNA全长,将其命名为AbPPO3和AbPPO4,分别编码576和611个氨基酸,具有多酚氧化酶的Cu结合保守结构域.同源性分析表明,AbPPO3编码的氨基酸序列与其他真菌PPO同源蛋白的相似性约为21~50％,AbPPO4与其他真菌PPO蛋白的相似性约为20~63％. 系统进化树分析表明,AbPPO3,AbPPO4和已克隆的双孢蘑菇AbPPO2具有较近的进化关系.半定量分析表明.在双孢蘑菇子实体的不同发育时期,AbPPO3和AbPPO4在子实体刚开始形成时表达量最低,在茶杯期即商品菇开始采摘时表达量上升,至子实体完全成熟时即大开伞期表达量一直很高。双孢蘑菇4℃储藏时.AbPPO3和AbPPO4在第1天可检测到微量表达,第2~4天表达均较强,之后至第7天表达量下降.这表明,AbPPO3和AbPPO4可能与双孢蘑菇褐变相关.
双孢蘑菇 多酚氧化酶 RT-PCR分析 基因克隆 系统进化树分析
李南羿 罗志姣 刘春滟 蔡为明 金群力
浙江省农业科学院园艺研究所,杭州,310021;浙江林学院,杭州,311300 河南农业大学生命科学院,郑州,450002 安徽农业大学生命科学院,合肥,230036 浙江省农业科学院园艺研究所,杭州,310021
国内会议
杭州
中文
97-104
2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）