灵芝漆酶基因Cu2+诱导特性研究及其启动子的克隆与序列分析
本文以Cu2+为诱导物,检测灵芝漆酶同工酶基因的转录特性.研究发现:灵芝漆酶基因在Cu2+的作用下表达量出现明显差异,其中以发酵液中添加3.0 mmol.L1 Cu2+、诱导时间为6天时,漆酶基因的mPNA表达量最高。根据GenBank中己报道的灵芝漆酶基因的序列信息,获得了韩国灵芝漆酶5”端的基因特异序列,进而通过self-formed adaptor PCR(简称SEFA-PCR)的方法,扩增得到灵芝漆酶基因起始密码子上游长802bp的启动子序列.分析表明,该启动子区域上除分布有TATA-box、CAAT-box以及GC-Box等基本的转录起始元件外,还存在有多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括4个MRE元件、4个STRE元件、11个HSEs元件和5个氮因子结合位点等。这些结果表明,不同的外源诱导物可以调节灵芝漆酶基因的表达.
灵芝漆酶 RT-PCR分析 转录调控 基因克隆 序列分析 铜离子 诱导特性
欧阳翔 吴婧 丁一新 李玉祥 赵明文
南京农业大学生命科学学院,农业部农业环境微生物工程重点开放实验室,南京,210095
国内会议
杭州
中文
91-96
2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）