福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达

摘要：

本研究对福氏志贺菌2a多药耐药相关基因marA进行了克隆和原核表达。参考福氏志贺菌2a marA基因序列。设计一对特异引物，在引物的51和31端分别加入含有BamH I和Sal I限制性酶切位点序列，以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板，PCR扩增marA基因并与pMDl8-T载体连接，转化DH5a。提取重组质粒pMD18-marA，经BamHI/SMlI双酶切并与载体pET30a连接，转化宿主菌BL21(DE3)PLys，IPTG诱导表达目的蛋白。经SDS-PAGE及Western Blotting检测和鉴定，结果表明重组载体pET,-30a-marA可成功地在大肠杆菌中表达MarA蛋白。该研究为了解MarA蛋白的特性、功能以及对福氏志贺菌多药耐药机理的深入研究奠定了基础。

关键词： 福氏志贺菌 细菌耐药 基因结构 原核表达

作者: 王松泰 张继瑜 魏小娟 曹小安 邱昌庆

作者单位: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点开放实验室 兰州 730050;甘肃农业大学动物医学院 兰州 730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点开放实验室 兰州 730050 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 兰州 730046

会议类型: 国内会议

会议名称: 第二届全国人畜共患病学术研讨会

会议地点: 江苏泰州

会议语种:中文

页码: 392-395

在线出版日期: 2008-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）