猪源新城疫病毒SP13株的F基因克隆及序列分析

摘要：

本研究采用RT-PCR方法对猪源新城疫病毒(NDV)SP13株的F基因进行了扩增与克隆，并测定出F基因的核苷酸全序列，推导出氨基酸序列。F基因全长为1662bp,单一的开放阅读框，编码553个氨基酸的长肽，裂解位点的氨基酸序列为112G－R－Q－G－R－LL117，与弱毒株在这一区域的序列(112G－R/K－Q－G/S－R－L117)相符，F蛋白有6个潜在的糖基化位点和13个Cys残基位点，其疏水构型有3个强疏水区。通过同源率、系统发育、致病性、疏水性和抗原性等比较分析。结果表明SP13与LaSota、Clone 30不但同源性达到99.9％，而且在致病性、疏水性和抗原性等方面也极为相似。

关键词： 猪源新城疫病毒 病毒源性 病毒基因 核苷酸序列 基因克隆

作者: 郑腾 程龙飞 李志方 柯美峰 黄瑜 李文杨 施少华

作者单位: 福建出入境检验检疫局 福州 350003;南京农业大学动物医学院 南京 210095 福建省农科院畜牧兽医研究所 福州 350013 福建出入境检验检疫局 福州 350003 福州大北农生物技术有限公司 福州 350014

会议类型: 国内会议

会议名称: 第二届全国人畜共患病学术研讨会

会议地点: 江苏泰州

会议语种:中文

页码: 147-151

在线出版日期: 2008-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）