动物狂犬病病毒街毒株的细胞分离鉴定
目的：N2A细胞和BHK-21细胞用于我国动物狂犬病流行街毒株的分离培养。 方法：狂犬病发病动物脑组织悬液首先脑内接种乳鼠，再采取Nonelon Delta Tube内置盖玻片法从鼠脑中进行病毒分离培养，脑组织悬液接种细胞后96h，利用直接荧光抗体实验检测盖玻片上的病毒感染细胞，判定病毒是否在细胞上增殖；通过测定不同毒株细胞培养上清中的病毒滴度对病毒进行鉴定。 结果：22份狂犬病病犬、猪和牛的脑组织接种乳鼠后均获得了鼠脑分离毒，将鼠脑毒接种N2A细胞分离获得了22株病毒，接种BHK-21细胞却只分离获得20株病毒。不同病毒株第三代细胞培养上清中的病毒滴度从10-1 TCID50/100μL到10-3.6TCID50/100μL。 结论：N2A细胞对狂犬病病毒街毒株的敏感性高于BHK-21细胞，且不同的病毒株对细胞的适应能力不同。实验分离获得的病毒细胞适应株丰富了我国狂犬病病毒毒种资源，为进一步研究不同病毒分离株的抗原性差异奠定了基础。
人畜共患病 狂犬病免疫 狂犬病病毒 病毒鉴定
龚文杰 江禹 曾政 李茂 王莉莉 刘浩 熊仲良 涂长春
军事医学科学院军事兽医研究所 长春 130062;吉林大学畜牧兽医学院 长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所 长春 130062 重庆市动物疾病预防控制中心 重庆 401147
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江苏泰州
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68-71
2008-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）